1、首先確定助溶劑的加入量

　　影響分析結(jié)果穩(wěn)定性的另一個因素是助溶劑的加入量，在分析低含量樣品時該影響非常突出。

　　例如分析碳硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15μg/g的樣品時，分別加入1.5g與2g助溶劑（助溶劑中碳硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為≤8μg/g，≤5μg/g），因為助溶劑的加入量通常不參與分析結(jié)果計算，因此兩次分析之間就引入了0.5g助溶劑所含碳硫量的波動。

　　假定助溶劑中碳硫含量均為3μg/g，樣品稱樣量為0.5g，由于助溶劑的加入量不同就引入了3μg/g的偏差。

　　因此在分析低含量樣品時，應(yīng)盡量保證助溶劑加入量的一致，從而降低由助溶劑引入的不確定因素。

　　2、所選的試劑

　　所選的試劑直接影響分析結(jié)果的穩(wěn)定性，甚至準(zhǔn)確性。

　　在碳硫分析儀的使用中，分析氣及載氣的干燥純凈是降低系統(tǒng)空白，得到準(zhǔn)確、穩(wěn)定分析結(jié)果的保障。載氣的凈化過程首先通過堿石棉然后經(jīng)過高氯酸鎂，實驗中如將凈化器試劑管中的試劑安裝順序顛倒，讓氣體先經(jīng)過高氯酸鎂，再經(jīng)過堿石棉，會使測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差增高。

　　這是由于堿石棉雖有吸水作用，但吸水效率不及高氯酸鎂強(qiáng)。因此堿石棉吸收氣體中所含的二氧化碳雜志的同時，會漏掉少量的水汽，由載氣帶入分析系統(tǒng)。

　　燃燒后用于干燥分析氣的試劑（高氯酸鎂）失效后，在高頻爐關(guān)上之后的瞬間，硫的基線上會出現(xiàn)一個很小的峰。這是因為由外界空氣帶進(jìn)爐膛的水汽未被干燥試劑*吸收掉，而水汽的紅外吸收特征峰的波長位置與二氧化硫的紅外吸收特征峰位置相近，直接影響硫的分析結(jié)果，造成硫的分析曲線拖尾，結(jié)果偏高。

 

　　使用時需要注意：

　　1、實驗室溫度10-30度，濕度小于75%。

　　2、電弧爐要使用高純氧氣助燃，使用氧氣必須按照使用氧氣的安全規(guī)程作業(yè)。

　　3、設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離酸、堿性等腐蝕氣體放置，避免塵埃、震動干擾實驗室內(nèi)。

　　4、分析試樣完畢后，應(yīng)把硫吸收液部分放掉，將吸收液再加至原體積，防止碳吸收液回吸，如果發(fā)現(xiàn)回吸現(xiàn)象，一定要用蒸餾水沖洗干凈，否則下次測定時，會使硫的結(jié)果出現(xiàn)誤差，偏低。

　　5、采用碳、硫聯(lián)測，測試時先是二氧化硫吸收，然后二氧化碳吸收。滴定時應(yīng)先定碳，吸收杯上部要保持藍(lán)色，防止跑碳，碳定至終點(diǎn)后再定硫。硫定至近終點(diǎn)時稍等一下，然后再慢慢定至終點(diǎn)，不然容易過量。

　　6、儀器關(guān)機(jī)時按規(guī)定的步驟來，直接關(guān)閉電源可能會造成數(shù)據(jù)丟失及難以彌補(bǔ)的損失。